2月28日是第十四个国际罕见病日，这一节日于2008年2月29日由欧洲罕见病组织发起，并将此后每年2月的较后一天定为国际罕见病日。据统计，我国约有2000万罕见病患者，可能在我们周边就有罕见病的患者。

　　今年3月1日起，我国将多方面执行2020年医保药品目录，其中，包括七种罕见病治疗药物。治疗多发性硬化的药物芬戈莫德(商品名：捷灵亚)和西尼莫德(商品名：万立能)也赫然在列，这对我国多发性硬化患者而言无疑是一重大喜讯!

　　芬戈莫德、西尼莫德进入医保前后的价格对比

　　通过表中的价格对比，我们可以看到芬戈莫德、西尼莫德进入医保后价格降幅近40%。这得益于对罕见病的重视以及不断优化的医保政策。由于多发性硬化的鉴别诊断较为复杂，许多患者面临诊断困难、诊断延迟的问题。芬戈莫德和西尼莫德两款创新药物迅速的进入医保，大幅减轻了患者的经济负担，让患者真正用得上药，用得起药。

　　医生指出，以上两种药物独具三大优势，有利于开创多发性硬化治疗新时代：

　　01 优先审批更创新

　　作为中国罕见病领域第一个获批的一类创新药，它们在2020年5月优先审评获批上市，半年后就成功纳入医保目录，实现了药品审批与医保评审的无缝衔接，使饱受疾病困扰的中国患者第一时间得到了与国际接轨的高效治疗药物。

　　02 纳入医保更实惠

　　这两种药物纳入医保后，患者支付费用明显降低，大幅减轻了我国多发性硬化患者的医疗支付负担。

　　03 医保覆盖更多方面

　　不再仅限于常规治疗无效的多发性硬化患者，也适用于成人复发型多发性硬化患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型和活动性继发进展型疾病。

　　与往年相比，2020年医保目录调入药品数量较多，惠及领域较为广泛。自此，我国医保目录中西药覆盖52个治疗领域，中药31个治疗领域，基本实现治疗领域全覆盖。实实在在为老百姓办实事谋福利，减轻了患者及家庭的负担。愿越来越好，人民福利越来多!